CHIMICA FARMACEUTICA I

Farmacia CHIMICA FARMACEUTICA I

0760100015
DIPARTIMENTO DI FARMACIA
CORSO DI LAUREA MAGISTRALE A CICLO UNICO DI 5 ANNI
FARMACIA
2013/2014

OBBLIGATORIO
ANNO CORSO 3
ANNO ORDINAMENTO 2010
PRIMO SEMESTRE
CFUOREATTIVITÀ
1080LEZIONE
Obiettivi
AGLI STUDENTI SARANNO FORNITE TUTTE LE INFORMAZIONI RIGUARDANTI LA FARMACOCINETICA ,LA FARMACODINAMICA E SARANNO TRATTATI TUTTI I FARMACI CHEMIOTERAPICI.
CONOSCENZA E CAPACITÀ DI COMPRENSIONE: CONOSCENZA DEI MECCANISMI D'AZIONE DEI FARMACI. CAPACITÀ DI ANALIZZARE I PRINCIPI ATTIVI DEI FARMACI STUDIATI ED IL LORO CORRETTO UTILIZZO.
CONOSCENZA E CAPACITÀ DI COMPRENSIONE APPLICATE: CAPACITÀ DI COMPRENDERE L'INTERAZIONE TRA FARMACI E TRA FARMACI ED ALIMENTI.
AUTONOMIA DI GIUDIZIO: CAPACITÀ DI COLLEGARE I CONCETTI DELLA FARMACODINAMICA E FARMACOCUNETICA ALLE VARIE CLASSI DI FARMACI.
ABILITÀ COMUNICATIVE: POSSIBILITÀ DI COMMENTARE I CONTENUTI PRINCIPALI DELLA DISCIPLINA .
CAPACITÀ DI APPRENDIMENTO: CAPACITÀ DI LEGGERE E COMPRENDERE ARTICOLI SCIENTIFICI RELATIVI AGLI ARGOMENTI DISCUSSI.

Prerequisiti
LO STUDENTE, DEVE POSSEDERE CONOSCENZE DI BASE SUI MICRORGANISMI E CONOSCENZE APPROFONDITE DI CHIMICA ORGANICA.
Contenuti
DEFINIZIONE DI FARMACO, PRINCIPIO ATTIVO E FORME FARMACEUTICHE. SCOPERTA DEI FARMACI: LE MODERNE TECNOLOGIE NELLA SCOPERTA E SVILUPPO DI UN FARMACO. FARMACI DI ORIGINE NATURALE E DI ORIGINE SINTETICA. PROPRIETÀ CHIMICO-FISICHE DEI FARMACI. FARMACOCINETICA. INTERAZIONI TRA FARMACI E TRA FARMACI ED ALIMENTI. BIODISPONIBILITÀ E BIOEQUIVALENZA. BREVETTO.
FARMACO GENERICO. FARMACODINAMICA. AGONISTI, ANTAGONISTI, AGONISTI PARZIALI ED AGONISTI INVERSI. INDUZIONE ED INIBIZIONE FARMACO-METABOLICA. INIBIZIONE ENZIMATICA. AIFA, EMEA. ORIGINE DEI NOMI DEI FARMACI. INFLUENZA DELL’ISOMERIA (OTTICA,GEOMETRICA E CONFORMAZIONALE) SULL’ATTIVITÀ FARMACOLOGICA. VIE DI SOMMINISTRAZIONE E VIE DI ESCREZIONE DEI FARMACI.
PARTE SPECIALE
ANTISETTICI E DISINFETTANTI. SULFAMIDICI. ANTIBATTERICI CHE INIBISCONO LA PARETE CELLULARE: BETA-LATTAMICI E COMPOSTI CORRELATI;CICLOSERINA; FOSFOMICINA; BACITRACINA; GLICOPEPTIDI. ANTIBATTERICI CHE INIBISCONO LA SINTESI DEGLI ACIDI NUCLEICI; INIBITORI DELLA REPLICAZIONE DEL DNA; INIBITORI DELL’RNA POLIMERASI; INIBITORI DELLA SINTESI PROTEICA RIBOSOMIALE (PRINCIPALI FARMACI,SINTESI, MECCANISMI D’AZIONE, STUDI SAR, INDICAZIONI TERAPEUTICHE).
ANTIVIRALI: FARMACI CHE AGISCONO INIBENDO CON DIVERSI MECCANISMI, LA SINTESI DEI VIRUS A DNA E AD RNA. FARMACI PER IL
TRATTAMENTO DELL’AIDS. FARMACI UTILIZZATI PER LA INFEZIONI DA EPATITE B,C.
ANTITUMORALI: FARMACI DI ORIGINE NATURALE E SINTETICA: CLASSI CHIMICHE, MECCANISMI D’AZIONE, SINTESI DEI PRINCIPALI ESPONENTI DI OGNI CLASSE CHIMICA, EFFETTI COLLATERALI .
ANTIMICOTICI. ANTIPROTOZOARI. ANTIPARASSITARI.
FARMACI DEL SISTEMA EPIGENETICO.
Metodi Didattici
IL CORSO SARÀ SVOLTO MEDIANTE DIDATTICA INTERATTIVA (COINVOLGIMENTO DEGLI STUDENTI DURANTE LE LEZIONI).
Verifica dell'apprendimento
DURANTE IL CORSO, SARANNO EFFETTUATE PROVE SCRITTE IN AULA.
Testi
- APPUNTI DELLE LEZIONI;
- C.SATURNINO, LEZIONI DI CHIMICA FARMACEUTICA (PARTE SPECIALE),TERZA EDIZIONE. CUES (SA);
- QUALUNQUE TESTO CONFORME AL PROGRAMMA.
  BETA VERSION Fonte dati ESSE3 [Ultima Sincronizzazione: 2016-09-30]