DRUG DELIVERY & CONTROLLED DOSAGE FORMS

Farmacia DRUG DELIVERY & CONTROLLED DOSAGE FORMS

0760100062
DIPARTIMENTO DI FARMACIA
CORSO DI LAUREA MAGISTRALE A CICLO UNICO DI 5 ANNI
FARMACIA
2019/2020

ANNO ORDINAMENTO 2016
SECONDO SEMESTRE
CFUOREATTIVITÀ
1040LEZIONE
Obiettivi
This core course introduces the fundamental mechanisms of pharmaceutical technology and factors underlying controlled drug delivery. Learning outcome: Student is able to explain the key points of controlled drug delivery and the factors affecting the rate of drug delivery. Student can classify different drug delivery systems and explain the theories behind them, compare different applications of each delivery system. Student is able to describe the drug release characterization methods and explain different manufacturing methods. Student can design an improvement for existing drug delivery device and justify its improvements as well as analyze its future views in the field of drug delivery devices.
Prerequisiti
SONO RICHIESTE CONOSCENZE DI BASE DI CHIMICA GENERALE ED INORGANICA, CHIMICA ORGANICA, CHIMICA ANALITICA, CHIMICA-FISICA, TECNICA FARMACEUTICA.
Contenuti
- CONCETTI DI BASE LEGATI AL RILASCIO CONTROLLATO DEI FARMACI.
- FORME FARMACEUTICHE SOLIDE (MATRICI, RESERVOIR).
- MODIFICA DELLA SOLUBILITÀ DI UN FARMACO ATTRAVERSO LA FORMULAZIONE.
- AREA SUPERFICIALE EFFETTIVA, WETTING, POROSITÀ DI UNA FORMA FARMACEUTICA.
- LEGGI DI FICK APPLICATA ALLA DISSOLUZIONE.
- ASPETTI FONDAMENTALI DI RILASCIO CONTROLLATO.
- CONTROLLO DEL PROFILO DI RILASCIO DI UN FARMACO, APPLICAZIONE ALLE DIVERSE VIE DI SOMMINISTRAZIONE.
- FORMULAZIONI A RILASCIO CONTROLLATO: SISTEMI A RISERVA. POMPE OSMOTICHE. MATRICI GASTRORESISTENTI. MATRICI POLIMERICHE IDROFILE ERODIBILI/RIGONFIABILI.
- METODI DI PREPARAZIONE DI FORMULAZIONI A RILASCIO CONTROLLATO.
- ESEMPI DI FORMULAZIONI A RILASCIO CONTROLLATO IN COMMERCIO.
- SISTEMI MICROPARTICELLARI PER LA VEICOLAZIONE CONTROLLATA DI FARMACI: CARATTERIZZAZIONE E LORO DESTINO IN VIVO.
- NANOPARTICELLE PER LA VEICOLAZIONE DI FARMACI: PREPARAZIONE, CARATTERIZZAZIONE E LORO DESTINO IN VIVO.
- LIPOSOMI: PREPARAZIONE, CARATTERIZZAZIONE E LORO DESTINO IN VIVO.
- FORMULAZIONI IMPIANTABILI PER LA VEICOLAZIONE ED IL DIREZIONAMENTO DI FARMACI: BIOCOMPATIBILITÀ E BIODEGRADABILITÀ DEI MATERIALI.
- FORMULAZIONI IMPIANTABILI.
Metodi Didattici
IL CORSO È ORGANIZZATO IN LEZIONI FRONTALI E DIDATTICA INTERATTIVA, ESERCITAZIONI A POSTO SINGOLO.
LEZIONI FRONTALI CONDOTTE ATTRAVERSO PRESENTAZIONI MULTIMEDIALI.
LE ESERCITAZIONI FACOLTATIVE, CONDOTTE ALL'INTERNO DI UN LABORATORIO DEDICATO ALLA TECNOLOGIA FARMACEUTICA PERMETTONO DI APPLICARE LE NOZIONE TEORICHE PER APPRONTARE FORMULAZIONI FARMACEUTICHE A RILASCIO CONTROLLATO
Verifica dell'apprendimento
COLLOQUIO ORALE CON IL DOCENTE.
LA PROVA ORALE CONSISTE IN UNA DISCUSSIONE DI CIRCA 20 MINUTI, AL FINE DI VERIFICARE LA COMPRENSIONE DEGLI ARGOMENTI OGGETTO DEL CORSO E LA CAPACITÀ DI RISOLVERE PROBLEMI CONNESSI ALLA FORMULAZIONE DI FORME FARMACEUTICHE INNOVATIVE
Testi
COLOMBO P., CATELLANI P. L., GAZZANIGA A., MENEGATTI E., VIDALE E., PRINCIPI DI TECNOLOGIE FARMACEUTICHE, ED. AMBROSIANA, 2004

WISE D. L., HANDBOOK OF PHARMACEUTICAL CONTROLLED RELEASE TECHNOLOGY, M. DEKKER, 2000

LI X., DESIGN OF CONTROLLED RELEASE DRUG DELIVERY SYSTEMS, MCGRAW-HILL, 2005

WILSON C. G., CROWLEY P. J., CONTROLLED RELEASE IN ORAL DRUG DELIVERY, SPRINGER, 2011
Altre Informazioni

THE COURSE IS TAUGHT IN ITALIAN
THE ATTENDANCE IS MANDATORY
LOCATION: DEPARTMENT OF PHARMACY
  BETA VERSION Fonte dati ESSE3 [Ultima Sincronizzazione: 2021-02-19]